Satura rādītājs:
- Kas ir foveal hipoplāzija?
- Kā tiek diagnosticēta foveal hipoplāzija?
- Vai foveālā hipoplāzija progresē?
- Kas ir divpusējā foveālā hipoplāzija?
Video: Vai foveālā hipoplāzija ir ģenētisks traucējums?
2024 Autors: Fiona Howard | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-10 06:40
Foveal hipoplāzija ir aprakstīta kā saistīta ar mutācijām daudzos gēnos, kas izraisa virkni acu traucējumu.
Kas ir foveal hipoplāzija?
Foveālā hipoplāzija ir tīklenes slimība, kurā nav pilnībā attīstīta fovea morfoloģija. Optiskās koherences tomogrāfija (OCT) un funkcionālie atklājumi ir parādīti saistībā ar pamatā esošajiem ģenētiskajiem un attīstības apstākļiem.
Kā tiek diagnosticēta foveal hipoplāzija?
Fundusa atradumi var būt smalki, un visbiežāk tie ietver foveālās pigmentācijas vai apkārtējās foveālās gaismas refleksa neesamību. Tradicionāli šādos gadījumos diagnoze ir balstīta uz nistagma noteikšanu kopā ar fluoresceīna angiogrāfiju slikti izveidotas no kapilāriem brīvas zonas
Vai foveālā hipoplāzija progresē?
slimība ir recidivējoša un progresējoša, un starp abām acīm parasti ir asimetrija. Ir ziņots par necaurlaidību un ievērojamām izteiksmes atšķirībām. Akūtām epizodēm ir raksturīga fotofobija, asarošana, gļotādas izdalījumi un punktveida keratīts.
Kas ir divpusējā foveālā hipoplāzija?
Mērķis: Foveālā hipoplāzija ir aprakstīta kā neesoša vai sekla bedre, sabiezināta iekšējā tīklene, saīsināti ārējie segmenti un palielināts tīklenes biezums. Divpusēja foveālā hipoplāzija bieži ir saistīta ar citām acu blakusslimībām, tostarp albīnismu, aniridiju, mikroftalmiju un priekšlaicīgas dzemdes retinopātiju.
Ieteicams:
Vai nagu graušana ir traucējums?
A: Ārsti hronisku nagu graušanu klasificē kā obsesīvi-kompulsīvu traucējumu veidu, jo cilvēkam ir grūtības apstāties. Cilvēki bieži vēlas apstāties un veikt vairākus mēģinājumus atmest bez panākumiem. Cilvēki ar onihofāgiju paši nevar apturēt savu uzvedību, tāpēc nav efektīvi likt mīļotajam pārtraukt .
Kā diabēts ir gan ģenētisks, gan ne ģenētisks?
2.tipa diabētu izraisa gan ģenētiski, gan vides faktori Zinātnieki ir saistījuši vairākas gēnu mutācijas ar lielāku diabēta risku. Ne visi, kam ir mutācija, saslims ar diabētu. Tomēr daudziem cilvēkiem ar cukura diabētu ir viena vai vairākas no šīm mutācijām .
Vai paroksizmāla nakts hemoglobinūrija ir ģenētisks traucējums?
PIG-A gēns ir atrodams X hromosomā. Lai gan PNH nav iedzimta slimība, tā ir ģenētisks traucējums, kas pazīstams kā iegūts ģenētisks traucējums. Ietekmētais asins šūnu klons nodod izmainīto PIG-A visiem tā pēcnācējiem - sarkanajām šūnām, leikocītiem (tostarp limfocītiem) un trombocītiem .
Vai bruksisms ir neiroloģisks traucējums?
Bruksisms var rasties kā dažu neiroloģisku traucējumu komplikācija, tostarp Parkinsona slimībai un Hantingtona slimībai . Vai zobu griešana ir neiroloģisks traucējums? Gan nomodā, gan miega bruksisms tiek klasificēts kā primārais, kas nav saistīts ar kādu citu medicīnisku stāvokli, vai sekundārs, kas saistīts ar neiroloģiskiem traucējumiem vai tiek uzskatīts par zāļu nelabvēlīgu ietekmi [
Vai cicatricial pemfigoīds ir ģenētisks traucējums?
Šķiet, ka vides un ģenētisko faktoru kombinācijai ir nozīme uzņēmībā pret cicatricial pemfigoīdu attīstību . Kas izraisa cicatricial pemfigoīdu? Pemfigoīds ir konjunktīvas hroniska rētu slimība. To var izraisīt zāles vai acu pilieni, bet lielākajai daļai pacientu to izraisa pārāk liela imūnsistēmas darbība, kas bojā audus zem konjunktīvas Cicatricial pemfigoīds ir stāvoklis, kas galvenokārt skar vidus veci vai vecāki pieaugušie .
