Foveal hipoplāzija ir aprakstīta kā saistīta ar mutācijām daudzos gēnos, kas izraisa virkni acu traucējumu.
Kas ir foveal hipoplāzija?
Foveālā hipoplāzija ir tīklenes slimība, kurā nav pilnībā attīstīta fovea morfoloģija. Optiskās koherences tomogrāfija (OCT) un funkcionālie atklājumi ir parādīti saistībā ar pamatā esošajiem ģenētiskajiem un attīstības apstākļiem.
Kā tiek diagnosticēta foveal hipoplāzija?
Fundusa atradumi var būt smalki, un visbiežāk tie ietver foveālās pigmentācijas vai apkārtējās foveālās gaismas refleksa neesamību. Tradicionāli šādos gadījumos diagnoze ir balstīta uz nistagma noteikšanu kopā ar fluoresceīna angiogrāfiju slikti izveidotas no kapilāriem brīvas zonas
Vai foveālā hipoplāzija progresē?
slimība ir recidivējoša un progresējoša, un starp abām acīm parasti ir asimetrija. Ir ziņots par necaurlaidību un ievērojamām izteiksmes atšķirībām. Akūtām epizodēm ir raksturīga fotofobija, asarošana, gļotādas izdalījumi un punktveida keratīts.
Kas ir divpusējā foveālā hipoplāzija?
Mērķis: Foveālā hipoplāzija ir aprakstīta kā neesoša vai sekla bedre, sabiezināta iekšējā tīklene, saīsināti ārējie segmenti un palielināts tīklenes biezums. Divpusēja foveālā hipoplāzija bieži ir saistīta ar citām acu blakusslimībām, tostarp albīnismu, aniridiju, mikroftalmiju un priekšlaicīgas dzemdes retinopātiju.
