Attiecībā uz iepriekš aprakstītajiem aromātiskuma kritērijiem ciklooktatetraēns nav aromātisks jo tas neatbilst 4n + 2 π elektronu Hakela likumam (t.i., tam nav nepāra π elektronu pāru skaits). … Tātad, ja ciklooktatetrēns būtu plakans, tas būtu antiaromātisks, destabilizējoša situācija.
Vai ciklooktatetraēns ir pretaromātisks?
Ciklooktatetraēns no pirmā acu uzmetiena šķiet antiaromātisks, taču tas ir lielisks piemērs molekulai, kas izmanto neplanāru ģeometriju, lai izvairītos no destabilizācijas, ko izraisa antiaromātisms.
Kāpēc Cyclooctatetraene Dianion ir aromātisks?
Ciklooktatetraēns tā dijonu formā (COT(2-)) tiek uzskatīts par daļēji vai pilnībā aromātisku tādēļ, ka atšķirībā no neitrālā līdzinieka tam ir plakana struktūra. ar izlīdzinātām CC obligācijām.
Kāpēc ciklopentadiēns nav aromātisks?
Ciklopentadiēns nav aromātisks savienojums jo uz tā gredzena atrodas sp3 hibridizēts gredzena ogleklis, kā dēļ tas nesatur nepārtrauktu ciklisku pi-elektronu mākoni …, tajā ir 4n\pi elektroni (n ir vienāds ar 1, jo ir 4 pi elektroni). Tādējādi tas ir antiaromātisks.
Kā ciklooktatetraēns nav plakans?
Jūs ievērosiet, ka atšķirībā no benzola ciklooktatetraēns nav plakans, tā vietā tam ir “vannas” forma. Plakanuma trūkuma iemesls ir tas, ka parastam astoņstūra iekšējam leņķim ir 135 grādi, savukārt sp2 leņķi visstabilākie ir 120 grādos.
