Kāpēc ciklodekapentaēns nav aromātisks?

Satura rādītājs:

Kāpēc ciklodekapentaēns nav aromātisks?
Kāpēc ciklodekapentaēns nav aromātisks?

Video: Kāpēc ciklodekapentaēns nav aromātisks?

Video: Kāpēc ciklodekapentaēns nav aromātisks?
Video: Cyclodecapentaene is NOT aromatic (HERE'S WHY!) 2024, Novembris
Anonim

Ciklodekapentaēns vai [10]annulēns ir annulēns ar molekulāro formulu C10H10 Šis organiskais savienojums ir konjugēts 10 pi elektronu ciklisks savienojums. sistēmai un saskaņā ar Hakela likumu tai vajadzētu parādīt aromātiskumu. Tomēr tas nav aromātisks, jo dažāda veida gredzena deformācijas destabilizē visplakņu ģeometriju

Kāpēc 10annulens nav aromātisks?

[10] Annulēns ir pazīstams arī kā ciklodekapentēns. Tā kā tas ir konjugējis 10-π elektronus, bet tomēr tas nav aromātisks steriskā deformācijas un leņķiskā deformācijas kombinācijas dēļ.

Vai Annulenes ir aromātiskas?

Aromātiskums. Anulēni var būt aromātiski (benzols, [6]anulēns un [18]anulēns), nearomātiski ([8] un [10]anulēns) vai antiaromātiski (ciklobutadiēns, [4]anulēns). … Tādējādi tam nav jūtama aromātiskuma.

Vai azulēns ir aromātisks savienojums?

Azulēns (izrunā "kā tu sliecies") ir aromātisks ogļūdeņradis, kas nesatur sešu locekļu gredzenus. … Azulēna 10–π-elektronu sistēma to kvalificē kā aromātisku savienojumu. Tāpat kā aromātiskās vielas, kas satur benzola gredzenus, tajā notiek reakcijas, piemēram, Frīdela–Kraftsa aizstāšana.

Vai visi nukleotīdi ir aromātiski?

Aromātiskie savienojumi ir ļoti svarīgi arī visu dzīvo būtņu bioķīmijai. Trīs no divdesmit aminoskābēm, ko izmanto proteīnu veidošanai (“dzīves celtniecības bloki”), ir aromātiski savienojumi, un visi pieci no nukleotīdiem, kas veido DNS un RNS sekvences, ir aromātiski savienojumi.

Ieteicams: