Satura rādītājs:
- Kāpēc Tropylium jonam ir aromātisks raksturs?
- Kāpēc Tropylium anjons nav aromātisks?
- Kāpēc Tropylium jons ir stabils?
- Kā tiek ģenerēts tropilija jons?
Video: Kāpēc tropilija jons ir aromātisks?
2024 Autors: Fiona Howard | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-10 06:40
Cikloheptatrienila anjonam pi sistēmā ir 8 elektroni. Tas padara to antiaromātisku un ļoti nestabilu. Cikloheptatrienil (tropilija) katjons ir aromātisks jo tā pi sistēmā ir arī 6 elektronika.
Kāpēc Tropylium jonam ir aromātisks raksturs?
π elektronu skaits gredzenā ir 6, tāpēc tropilija katjons atbilst arī Hakela (4n+2)π elektronu likumam, kur n=1. Tādējādi tropilija katjons apmierina visus aromātiskuma nosacījumi un attiecīgi aromātiska rakstura.
Kāpēc Tropylium anjons nav aromātisks?
un jūs nevarat rakstīt 4n+2=8, ja vien n nav vesels skaitlis. Tāpēc tropilija anjons ir antiaromātisks. Tomēr ja tas patiesībā nav plakans (tas ir, ja ar vientuļo pāri pietiek, lai izstumtu ūdeņradi no plaknes), tad tas nav aromātisks.
Kāpēc Tropylium jons ir stabils?
Tropylium katjons ir arī tāds, kā parādīts zemāk. Tas sasniedz papildu stabilitāti, pateicoties pozitīvo lādiņu konjugācijai ar pi saitēm Tam ir septiņas rezonējošas struktūras. Jo lielāks rezonējošās struktūras skaits palielina tās stabilitāti attiecībā uz benzilkatjonu.
Kā tiek ģenerēts tropilija jons?
Tropīlija jons rodas no 1. (2) pamatjona, izmantojot vienpakāpju procesu, mle 148 (152) + ml 91 (93), kam a metastabils jons (m) parādās pie 55,9 (56,9) vai divpakāpju procesā, kurā CH, O tiek zaudēts no pamatjona, iegūstot 118 (120) mle, kam seko BO radiāla eliminācija.
Ieteicams:
Vai cikloheptāns var būt aromātisks?
1, 3, 5-Cikloheptatriēns ir nearomātisks savienojums . Vai cikloheptāns ir aromātisks savienojums? Acetofenons ir, tas ir aromātisks ketons. Cikloheptāns ir ciklisks savienojums, jo aromātiskajos savienojumos ir benzols . Vai visi nukleotīdi ir aromātiski?
Kāpēc tiofēns ir aromātisks?
Tiofēns ir aromātisks, jo tam ir seši π elektroni π elektroni Ķīmijā pi saites (π saites) ir kovalentās ķīmiskās saites, kur divas orbitāles daivas uz viena atoma pārklāj divas orbitāles daivas vēl viens atoms un šī pārklāšanās notiek sāniski.
Vai cikloheksadienilanjons ir aromātisks?
Paskaidrojiet, kāpēc starpposma cikloheksadienilanjons nukleofilās aromātiskās aizvietošanas reakcijā (skat. Diskusijas sadaļu) ir nav aromātisks, lai gan tajā ir tāds pats T elektronu skaits (6) kā sākuma benzola atvasinājums 6-196 . Vai naftalīns ir aromātisks savienojums?
Kāpēc ciklodekapentaēns nav aromātisks?
Ciklodekapentaēns vai [10]annulēns ir annulēns ar molekulāro formulu C 10 H 10 Šis organiskais savienojums ir konjugēts 10 pi elektronu ciklisks savienojums. sistēmai un saskaņā ar Hakela likumu tai vajadzētu parādīt aromātiskumu. Tomēr tas nav aromātisks, jo dažāda veida gredzena deformācijas destabilizē visplakņu ģeometriju Kāpēc 10annulens nav aromātisks?
Kāpēc ciklooktatetraēns nav aromātisks?
Attiecībā uz iepriekš aprakstītajiem aromātiskuma kritērijiem ciklooktatetraēns nav aromātisks jo tas neatbilst 4n + 2 π elektronu Hakela likumam (t.i., tam nav nepāra π elektronu pāru skaits). … Tātad, ja ciklooktatetrēns būtu plakans, tas būtu antiaromātisks, destabilizējoša situācija .
