Genomisks nospiedums ir epiģenētiska parādība, kas izraisa gēnu ekspresiju, kas ir raksturīga izcelsmes vecākiem. Tomēr gēni var būt arī daļēji iespiesti.
Kā tiek uzdrukāti gēni?
Genomiska nospieduma gadījumā gēna ekspresijas spēja ir atkarīga no tā vecāka dzimuma, kurš nodeva gēnu. Dažos gadījumos iespiestie gēni tiek izteikti , kad tie ir mantoti no mātes. citos gadījumos tos izsaka, mantojot no tēva.
Vai iespiests gēns ir izslēgts?
Iespiedums somatiskajās šūnās
Jo īpaši, ja tiek ekspresēts gēns mātes iespiestā lokusā, iespiestā gēna kopija no mātes vienmēr tiek izslēgta, turpretim kopija no tēva vienmēr ir ieslēgta. Pretēji tas ir ar tēva iespiestu gēnu.
Vai cilvēkiem ir iespiesti gēni?
Aptuveni 150 iespiesti gēni (IG) ir zināmi pelēm un gandrīz 100 cilvēkiem Daži no tiem ir identificēti pēc hromosomu pārkārtošanās vai viendzimuma disomijas, kas izraisa klīnisku izraisošo klīnisko raksturu, molekulārā raksturojuma. sindromi (piemēram, Prādera-Villi sindroms un Bekvita-Vīdemana sindroms).
Kādas ir iespiesta gēna sekas?
Kā jūs varētu sagaidīt, slimības var rasties iespiesto gēnu deleciju vai mutāciju dēļ. Slimības var rasties arī vienparentālas disomijas rezultātā vai divu hromosomas kopiju mantojuma dēļ no viena vecāka un bez kopijas no otra vecāka, ja iesaistītais gēns ir uzdrukāts.
