MTHFR ir a gēns. Mums visiem ir divi MTHFR eksemplāri. MTHFR stāsta mūsu ķermenim, kā izveidot fermentu, kas iesaistīts aminoskābes homocisteīna sadalīšanā. Tāpat kā jebkuram gēnam, MTHFR gēna DNS kods var atšķirties.
Vai MTHFR gēns ir ģenētisks?
No pirmā acu uzmetiena tas varētu šķist lāsta vārds, taču patiesībā tas attiecas uz salīdzinoši izplatītu ģenētisko mutāciju MTHFR apzīmē metilēntetrahidrofolāta reduktāzi. Tam tiek pievērsta uzmanība ģenētiskas mutācijas dēļ, kas var izraisīt augstu homocisteīna līmeni asinīs un zemu folātu un citu vitamīnu līmeni.
Vai MTHFR ir gēns vai enzīms?
MTHFR gēns sniedz norādījumus, kā izveidot fermentu, ko sauc par metilēntetrahidrofolāta reduktāzi. Šim enzīmam ir nozīme aminoskābju pārstrādē, kas ir proteīnu celtniecības bloki.
Vai MTHFR ir nodeva māte vai tēvs?
Gēni ir iedzimtības pamatvienības, kas nodotas no jūsu mātes un tēva. Ikvienam ir divi MTHFR gēni, viens mantots no jūsu mātes un otrs no jūsu tēva. Mutācijas var rasties vienā vai abos MTHFR gēnos. Ir dažādi MTHFR mutāciju veidi.
Kā zināt, vai jums ir MTHFR gēns?
Ārsts var noteikt, vai personai ir MTHFR variants, pārskatot viņa slimības vēsturi, ņemot vērā pašreizējos simptomus un veicot fizisku pārbaudi. Ārsts var ieteikt veikt asins analīzi, lai pārbaudītu personas homocisteīna līmeni.
