Logo lv.boatexistence.com

Kas ir aneuploidijas skrīninga tests?

Satura rādītājs:

Kas ir aneuploidijas skrīninga tests?
Kas ir aneuploidijas skrīninga tests?
Anonim

Aneuploidijas skrīnings. Ģenētiskās pārbaudes veids, aneuploidijas skrīnings identificē hromosomu defektus Papildu testēšana, ko sauc par aneuploīdijas skrīningu, palīdz Dr. James Douglas identificēt trūkstošās vai papildu hromosomas, kas varētu izraisīt spontāno abortu. vai dzīvi mainoši traucējumi.

Kas ir aneuploidijas skrīnings?

BEZŠŪNU DNS TESTĒŠANA (NIPT) 23 NIPT, ko parasti veic 10 grūtniecības nedēļās vai pēc tās, var izmantot, lai noteiktu varbūtību. 21., 18. un 13. trisomijas, kā arī augļa dzimuma un dzimumhromosomu aneuploīdijas.

Cik precīza ir aneuploidijas skrīnings?

NIPT un aneuploidijas skrīninga precizitāte

Tradicionālais aneuploidijas skrīnings sastāv no mātes seruma skrīninga un ultraskaņas. Šīm metodēm ir kopējais kļūdaini pozitīvu rezultātu rādītājs 5%.

Kā notiek augļa aneuploidijas skrīnings?

Visefektīvākais skrīninga tests pirmajā trimestrī izmanto bioķīmisko marķieru, ar grūtniecību saistītā plazmas proteīna A (PAPP-A) un cilvēka horiona gonadotropīna (hCG) kombināciju, un kakla caurspīdīguma (NT) mērījums, lai pielāgotu sievietes risku saslimt ar 21. un 18. trisomiju.

Kādi ir divi aneuploidijas veidi?

Dažādie aneuploidijas apstākļi ir nullisomija (2N-2), monosomija (2N-1), trisomija (2N+1) un tetrasomija (2N+2). Tiek izmantots sufikss –somy, nevis –ploidy.

Ieteicams: