Acetamīds šķīst ūdenī un zemas molekulmasas spirtos. Tas veido šķīstošus sešstūrainus kristālus, kas tīrā stāvoklī ir bez smaržas (DOI: 10.1002/14356007.
Kāpēc acetamīds šķīst ūdenī?
Primārais amīds tiek iegūts no NH2, kas ir aminogrupa, kas aizstāj karboksilgrupas hidroksilgrupu. Lietā ir punkts, tas ir, acetamīds (etiķskābe + amīds). Zemas molekulmasas amīdi, ko izraisa ūdeņraža saišu veidošanās, šķīst ūdenī.
Vai acetamīds šķīst sālsskābē?
Vai acetamīds šķīst HCl? Galvenie atklājumi ir tādi, ka amonjaks un acetamīds ir ūdenī un HCl šķīstoši, jo tās ir mazākas molekulas. Nav zināms, ka savienojumi trietilamīns, anilīns un N, N-dimetilanilīns šķīst ūdenī un HCl, bet šķīst MTBE. MTBE nešķīst amonjakā un acetamīdā.
Vai acetamīds ir polārs vai nepolārs?
Informācija šajā lapā: Normāls alkāns RI, nepolārs kolonna, temperatūras rampa.
Kas notiek, kad acetamīds reaģē ar ūdeni?
A Acetamīda hidrolīze
Acetamīda hidrolīzes reakcija ir CH3CONH2 + H 2O → CH3COOH + NH3 NH 3 padara vidi sārmainu, izraisot pH indikatora fenola sarkano krāsu, mainot dzelteni oranžu uz sarkanu vai purpursarkanu krāsu.