Satura rādītājs:
- Kad tika apstiprināta Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcīna?
- Kādas ir dažas no Covid-19 vakcīnas nopietnajām blakusparādībām?
- Vai Pfizer Covid-19 revakcīna ir droša?
- Kam nevajadzētu saņemt Moderna Covid-19 vakcīnu?
Video: Vai veselības Kanāda ir apstiprinājusi pfizer vakcīnu?
2024 Autors: Fiona Howard | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-10 06:40
Visas Kanādā atļautās Covid-19 vakcīnas ir pierādītas drošas, efektīvas un augstas kvalitātes. Piezīme. Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcīna tika atļauta lietošanai Kanādā saskaņā ar Pagaidu rīkojumu par medikamentu importu, pārdošanu un reklamēšanu lietošanai saistībā ar Covid-19.
Kad tika apstiprināta Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcīna?
Pfizer-BioNTech (COMIRNATY) 2021. gada 23. augustā saņēma ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumu personām, kas ir sasniegušas 16 gadu vecumu. Kad FDA ir apstiprinājusi vakcīnas, uzņēmumi var pārdot vakcīnas ar zīmolu nosaukumiem. COMIRNATY ir Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcīnas zīmola nosaukums.
Kādas ir dažas no Covid-19 vakcīnas nopietnajām blakusparādībām?
Pēc vakcinācijas ar Covid-19 ziņots par retiem nopietniem nevēlamiem notikumiem, tostarp Gijēna-Barē sindromu (GBS) un trombozi ar trombocitopēnijas sindromu (TTS) pēc Janssen Covid-19 vakcinācijas un miokardītu pēc mRNS (Pfizer-BioNTech un Moderna).) Covid-19 vakcinācija.
Vai Pfizer Covid-19 revakcīna ir droša?
Papildu deva bija droša un pieļaujama, kā arī atbilst tam, kas bija zināms par vakcīnu, paziņoja uzņēmumi. Uzņēmums teica, ka pētījums tika veikts laikā, kad bija izplatīts ļoti lipīgais Delta variants, norādot, ka pastiprinātājs palīdz aizsargāt pret lipīgo celmu.
Kam nevajadzētu saņemt Moderna Covid-19 vakcīnu?
Ja jums ir bijusi smaga alerģiska reakcija (anafilakse) vai tūlītēja alerģiska reakcija, pat ja tā nebija smaga, pret kādu mRNS Covid-19 vakcīnas sastāvdaļu (piemēram, polietilēnglikolu), jums nevajadzētu saņemt mRNS Covid-19 vakcīna.
Ieteicams:
Vai FDA ir apstiprinājusi regeneron?
2020. gada 21. novembrī Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdeva ārkārtas lietošanas atļauju (EUA) REGEN-COV ārkārtas lietošanai (kasirivimabs un imdevimabs, ievadīts). kopā)3 vieglas līdz vidēji smagas COVID-19 ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem (12 gadus veciem un vecākiem, kuru ķermeņa masa ir vismaz 40 kg) … Kuras zāles ir apstiprinājusi FDA Covid-19 ārstēšanai?
Vai veselības apdrošināšana sedz iestādījumus?
Lai gan dzemdību stimulēšana parasti tiek segta, tas var palielināt izmaksas, jo pastāv paaugstināts C-sekciju risks, saka Aetnas Ārmstrongs . Vai pamudināšana maksā papildus? Inducētais darbs nav dārgāks veselības aprūpes sistēmai nekā spontāns darbs:
Vai FDA ir apstiprinājusi visas koronavīrusa vakcīnas?
Vai Covid-19 vakcīnas ir apstiprinājusi FDA? Miljoniem cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs ir saņēmuši Covid-19 vakcīnas kopš atļaujas saņemšanas FDA ārkārtas lietošana. Šīm vakcīnām ir veikta un arī turpmāk tiks veikta visintensīvākā drošības uzraudzība ASV vēsturē.
Vai Kanāda ir sasniegusi atbilstošus veselības rezultātus?
Kanāda saņem “B” par tās vispārējo veselības stāvokli. No pirmā acu uzmetiena tas padara Kanādu labā stāvoklī, taču rezultāti atklāj arī satraucošu faktu, kas liecina, ka salīdzinājumā ar līdzīgām valstīm Kanādas rādītāji ir vāji attiecībā uz galvenajiem rādītājiem .
Kas izstrādāja pfizer vakcīnu?
Pfizer–BioNTech Covid-19 vakcīna (INN: tozinameran), kas tiek pārdota ar zīmolu Comirnaty, ir uz mRNS balstīta Covid-19 vakcīna, ko izstrādājis Vācijas biotehnoloģijas uzņēmums BioNTechun tā izstrādei sadarbojās ar amerikāņu uzņēmumu Pfizer, lai sniegtu atbalstu klīniskajos pētījumos, loģistikas un ražošanas jomā .
