Inbreeding palielina recesīvo gēnu traucējumu risku Viņi saņem vienu gēna kopiju no katra vecāka Dzīvniekiem, kas ir cieši saistīti, ir lielāka iespēja nēsāt viena un tā paša recesīvā gēna kopiju.. Tas palielina risku, ka viņi abi nodos gēna kopiju saviem pēcnācējiem.
Kāpēc radniecībā rodas mutācijas?
Izmantojot radniecīgu ciltsšķirību, indivīdi vēl vairāk samazina ģenētisko variāciju, palielinot homozigotiskumu savu pēcnācēju genomos Tādējādi kaitīgo recesīvo alēļu pāru iespējamība ir ievērojami lielāka mazā radniecīgā ģimenē. populācija nekā lielākā dzimtas vaislas populācijā.
Kā radniecīga vairošanās ietekmē DNS?
Kad notiek radniecīga vairošanās un diviem cieši saistītiem cilvēkiem ir bērni, šiem bērniem, visticamāk, ir mazāka DNS daudzveidība. Tas nozīmē, ka šiem inbred bērniem būs mazāk MHC alēļu veidu (vai mazāk taustiņu). Ar mazāku MHC alēļu veidu skaitu tās var noteikt mazāk svešķermeņu (vai slēdzeņu) veidu.
Vai ģenētiskās mutācijas ir radniecīgas vaislas?
Saskaņā ar dažām aplēsēm, jums un man ir aptuveni 1 ļoti kaitīga slēpta mutācija. Ja šīs mutācijas ir homozigotas, tās samazina piemērotību; tādēļ radniecīga dzimstība novedīs pie radniecības depresijas, jo izpaudīsies homozigotas mutācijas. Tomēr radniecīga vairošanās nav viss slikti, un daudzi organismi parasti dzimst.
Kā radniecīga vairošanās ietekmē ģenētisko novirzi?
Kā tas bija ar vidējo radniecīgo ciltsdarbu, ģenētiskā novirze ir apgriezti saistīta ar Ne Līdz ar to nelielas inkubatoru populācijas var izraisīt nejaušas izmaiņas gēnu biežums. Neliela Ne galīgais efekts ir alēļu zudums ģenētiskās novirzes dēļ. Retās alēles tiks zaudētas vieglāk, bet var pazust arī parastās alēles.
