Hroniska limfocītiskā leikēmija parasti netiek uzskatīta par iedzimtu ģenētisku pamatu. Tomēr ir netieši pierādījumi, ka HLL gadījumu apakškopa var būt saistīta ar autosomāli dominējošā gēna pārmantošanu.
Vai CLL darbojas ģimenēs?
Iedzimta uzņēmība pret hronisku limfoleikozi (HLL) ir atzīta gadu desmitiem. Aptuveni 10% cilvēku ar CLL ziņo par ģimenes anamnēzēCLL vai ar to saistītu limfoproliferatīvu traucējumu, un ģenētiskā predispozīcija ir vislabāk saprotamais CLL riska faktors.
Vai CLL tiek nodota bērniem?
Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centru (CDC) leikēmijas forma, ko sauc par akūtu limfoleikozi (ALL), skar bērnus un pusaudžus biežāk nekā pieaugušos. HLL un ALL risks palielinās līdz ar vecumu.
Kas aktivizē CLL?
Zinātnieki domā, ka CLL sākas, kad B limfocīti turpina bez ierobežojumiem dalīties pēc tam, kad tie ir reaģējuši uz antigēnu. Bet kāpēc tas notiek, vēl nav zināms. Dažreiz cilvēki manto DNS mutācijas no vecākiem, kas ievērojami palielina risku saslimt ar noteiktiem vēža veidiem.
Vai CLL ir pārmantojama?
Hroniska limfoleikoze (HLL) ir visizplatītākā leikēmija Amerikas Savienotajās Valstīs un viens no pārmantojamākajiem vēža veidiem Šīs slimības ģimenes anamnēze, iespējams, ir vislabāk definētais riska faktors., un aptuveni 15–20% HLL pacientu ģimenes loceklim ir HLL vai ar to saistīti limfoproliferatīvi traucējumi.
