Visizplatītākā CAH forma, 21 hidroksilāzes deficīts, ietekmē aptuveni no 1:10 000 līdz 1:15 000 cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs un Eiropā. Jupiku eskimosu vidū šī traucējuma sāls izšķērdēšanas forma var būt pat 1 no 282 indivīdiem. Citas CAH formas ir daudz retākas.
Cik bieži ir iedzimtas virsnieru hiperplāzijas nesējs?
Tiek ziņots, ka klasiskās CAH sastopamība ir 1:15 000 dzīvi dzimušo. Līdz ar to nesējfrekvence ir ~1:60 (4–9).
Kāds ir paredzamais dzīves ilgums kādam ar iedzimtu virsnieru hiperplāziju?
Vidējais nāves vecums pacientiem ar CAH un 47 gadiem bija 41,2 ± 26,9 gadi.7 ± 27,7 gadi kontroles grupā(P <. 001). Starp pacientiem ar CAH 23 (3,9%) bija miruši, salīdzinot ar 942 (1,6%) kontroles grupām. Nāves riska attiecība (un 95% ticamības intervāls) bija 2,3 (1,2–4,3) CAH vīriešiem un 3,5 (2,0–6,0) CAH sievietēm.
Vai iedzimta virsnieru hiperplāzija var pāriet?
Lai gan nav izārstēt, ar pienācīgu ārstēšanu lielākā daļa cilvēku, kuriem ir iedzimta virsnieru hiperplāzija, var dzīvot normālu dzīvi.
Kas izraisa iedzimtu virsnieru hiperplāziju?
Iedzimta virsnieru hiperplāzija ir iedzimts stāvoklis, ko izraisa mutācijas gēnos, kas kodē enzīmus, kas iesaistīti steroīdu hormonu veidošanā virsnieru dziedzeros Visizplatītākais enzīmu defekts, 21-hidroksilāzes deficīts, noved pie tā, ka virsnieru dziedzeri ražo pārmērīgu vīriešu hormonu daudzumu.
