Logo lv.boatexistence.com

Kā inbrīdings palielina homozigotiskumu?

Satura rādītājs:

Kā inbrīdings palielina homozigotiskumu?
Kā inbrīdings palielina homozigotiskumu?

Video: Kā inbrīdings palielina homozigotiskumu?

Video: Kā inbrīdings palielina homozigotiskumu?
Video: Вот когда лучше стричь волосы: главное - избежать этот день недели, не повторите эту ошибку 2024, Maijs
Anonim

Cieši radniecīgu dzīvnieku pārošanās ar nolūku, piemēram, brāļa un māsas vai tēva un meitas pārošanās, palielina varbūtību, ka pārošanās pēcnācēji saņems vienu un to pašu alēli no abiem. vecākiem. Tā rezultātā palielinās homozigotiskums un līdz ar to arī radniecība.

Kā radniecīga vairošanās palielina homozigotiskumu, vai tā maina alēļu biežumu?

Inbreeding izraisa heterozigotiskuma zudumu bez paredzamām alēļu frekvences izmaiņām. … Tā kā alēles tiek zaudētas, homozigozitāte noteikti palielinās Jebkurā nelielā populācijā vidējā piemērotība var palielināties vai samazināties atkarībā no tā, vai dreifēšanas rezultātā tiek zaudētas kaitīgās vai labvēlīgās alēles.

Kā radniecīga vairošanās ietekmē heterozigozitāti?

Tā rezultātā pārojas cieši saistīti indivīdi, piemēram, brālis un māsa un vecāki un pēcnācēji. Inbreeding ir kumulatīva parādība, un secīgo paaudžu laikā tā palielina homozigotiskumu par 50% un samazina heterozigotiskumu par 50% F1, 25% F2, 12,5% F3 un 6,25% in F4.

Kas izraisa augstu homozigotitātes līmeni?

Populācijas vēsture un kultūras faktori var ietekmēt homozigotitātes līmeni atsevišķos genomos. Dažās populācijās pat tad, ja nav atklātas radniecības, homozigotiskums var būt augsts, jo vēsturisks vājais kakls vai ģeogrāfiskā izolācija ir izraisījusi augstu radniecības līmeni starp populācijas locekļiem.

Kā radniecīga vairošanās palielina jūsu pēcnācēju iespējamību saslimt ar ģenētisku slimību?

Inbreeding palielina recesīvo gēnu traucējumu risku

Viņi saņem vienu gēna kopiju no katra vecākaDzīvniekiem, kas ir cieši saistīti, ir lielāka iespēja nēsāt viena un tā paša recesīvā gēna kopiju. Tas palielina risku, ka viņi abi nodos gēna kopiju saviem pēcnācējiem.

Ieteicams: