Divi galvenie TTP veidi ir iedzimti un iegūti. "Iedzimts" nozīmē, ka stāvoklis ar gēnu starpniecību tiek nodots no vecākiem bērniem. Šis TTP veids galvenokārt skar jaundzimušos un bērnus.
Kam ir trombocitopēnijas risks?
Riska faktori
ITP biežāk sastopams jaunām sievietēm. Šķiet, ka risks ir lielāks cilvēkiem, kuriem ir arī tādas slimības kā reimatoīdais artrīts, sarkanā vilkēde un antifosfolipīdu sindroms.
Kas saņem TTP?
Tas parasti skar cilvēkus vecumā no 20 līdz 50 gadiem, taču var skart jebkura vecuma cilvēkus. TTP dažkārt ir saistīta ar grūtniecību un kolagēna-asinsvadu slimībām (slimību grupa, kas ietekmē saistaudus).
Kāds ir iespējamais trombotiskās trombocitopēniskās purpuras cēlonis?
Mutācijas ADAMTS13 gēnā izraisa trombotiskās trombocitopēniskās purpuras ģimenes formu. ADAMTS13 gēns sniedz norādījumus, kā izveidot fermentu, kas ir iesaistīts normālā asins recēšanas procesā. Šī gēna mutācijas izraisa nopietnu šī enzīma aktivitātes samazināšanos.
Vai imūnā trombocitopēniskā purpura biežāk sastopama vīriešiem vai sievietēm?
Rezultāti. Kopumā slimības izplatība bija augstāka sievietēm nekā vīriešiem, taču bērnības ITP izplatība bija lielāka vīriešiem nekā sievietēm.
