Logo lv.boatexistence.com

Kad sprycel tika apstiprināts?

Satura rādītājs:

Kad sprycel tika apstiprināts?
Kad sprycel tika apstiprināts?

Video: Kad sprycel tika apstiprināts?

Video: Kad sprycel tika apstiprināts?
Video: Израиль | Тель Авив | Маленькие истории большого города 2024, Maijs
Anonim

Sprycel pirmo reizi saņēma FDA apstiprinājumu 2006., lai ārstētu pieaugušos ar Ph+ CML CP, kuri ir rezistenti vai nepanes iepriekšēju terapiju, tostarp imatinibu.

Kad FDA apstiprināja Sprycel?

Apstiprināšanas datums: 2006-28-06.

Vai Sprycel ir ķīmijterapija?

SPRYCEL ir ģenēriskās ķīmijterapijas zāles Dasatinib tirdzniecības nosaukums. Dažos gadījumos veselības aprūpes speciālisti var izmantot tirdzniecības nosaukumu SPRYCEL, atsaucoties uz zāļu vispārīgo nosaukumu Dasatinib. Zāļu veids: SPRYCEL ir mērķtiecīga terapija.

Kad dasatinibs tika apstiprināts HML ārstēšanai?

2017. gada 9. novembrī Pārtikas un zāļu pārvalde piešķīra regulāru apstiprinājumu dasatinibam (SPRYCEL, Bristol-Myers Squibb Co.) bērnu ārstēšanai ar Filadelfijas hromosomu -pozitīva (Ph+) hroniska mieloleikoze (HML) hroniskā fāzē.

Vai Sprycel FDA ir apstiprinājis?

Sprycel ir arī FDA apstiprināta ārstēšana pieaugušajiem ar nesen diagnosticētu Ph+ CML-CP un ir apstiprināta šai indikācijai vairāk nekā 50 valstīs. Gan FDA, gan Eiropas Komisija apstiprināja Sprycel indikācijas paplašināšanu, iekļaujot pediatrijas pacientus ar Ph+ CML-CP 2017. gada novembrī un 2018. gada jūlijā.

Ieteicams: