NDC 45802-580-84 Skopolamīns Katrs plāksteris satur 1,3 mg skopolamīna , kas izstrādāts tā, lai in vivo ievadītu aptuveni 1 mg 3 dienu laikā. Neaktīvās sastāvdaļas ir krospovidons, izopropilpalmitāts, vieglā minerāleļļa, poliizobutilēna poliizobutilēns Poliizobutilēns, kas pazīstams arī kā "PIB" vai poliizobutēns, (C4H8) ir izobutilēna vai 2-metil-1-propēna homopolimērs, uz kura pamatā ir butilgumija. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Butilkaučuks - Wikipedia
etilēna vinilacetāta kopolimērs un aluminizēta poliestera plēve.
Kas ir skopolamīna aktīvā sastāvdaļa?
Scopolamine transdermālā sistēma ir paredzēta nepārtrauktai skopolamīna izdalīšanai pēc uzklāšanas uz neskartas ādas vietas uz galvas aiz auss. Katra sistēma satur 1,5 mg skopolamīna bāzes. Skopolamīns ir (9-metil-3-oksa-9-azatriciklo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-il) 3-hidroksi-2-fenilpropanoāts.
Kādas zāles ir skopolamīna plāksteri?
Skopolamīnu lieto, lai novērstu sliktu dūšu un vemšanu, ko izraisa kustību slimība vai operācijas laikā lietotie medikamenti. Skopolamīns ietilpst zāļu klasē, ko sauc par antimuskarīniem Tas darbojas, bloķējot noteiktas dabiskas vielas (acetilholīna) ietekmi uz centrālo nervu sistēmu.
Kāpēc skopolamīns tiek pārtraukts?
Perrigo ir pārtraucis skopolamīna transdermālās sistēmas lietošanu biznesa iemeslu dēļ - Pārtraukšana nav saistīta ar produkta kvalitāti, drošību vai efektivitāti. - Skopolamīna transdermālā sistēma ir iekļauta FDA zāļu trūkuma vietnē. Pēc turpmākiem pētījumiem Perrigo apstiprināja produkta ražošanas pārtraukšanu.
Vai skopolamīna plāksteris ir drošs?
Skopolamīna plāksteri parasti neiesaka lietot bērniem vai gados vecākiem cilvēkiem toksicitātes dēļ. Mēs bijām saņēmuši vairākas pacientu sūdzības par skopolamīna plāksteru izņemšanu pēc to izmantošanas kustību slimības kontrolei atvaļinājuma laikā.
