Pētnieki lēš, ka apmēram 1 no katriem 4200 mazuļiem piedzimst ar omfaloceli Amerikas Savienotajās Valstīs. Daudziem bērniem, kas dzimuši ar omfaloceli, ir arī citi iedzimti defekti, piemēram, sirds defekti, nervu caurules defekti un hromosomu anomālijas.
Kāds ir omfaloceles izdzīvošanas rādītājs?
Lielākajai daļai mazuļu ar omfalocelēm klājas labi. Izdzīvošanas rādītājs ir vairāk nekā 90 procenti, ja bērna vienīgā problēma ir omfalocele. Izdzīvošanas rādītājs zīdaiņiem, kuriem ir omfalocele un nopietnas problēmas ar citiem orgāniem, ir aptuveni 70 procenti.
Vai omfalocele ir ģenētiska?
Omfalocele ir daudzu ģenētisku sindromu iezīme Gandrīz pusei indivīdu ar omfaloceli ir stāvoklis, ko izraisa vienas hromosomas papildu kopija katrā viņu šūnā (trisomija). Līdz pat vienai trešdaļai cilvēku, kas dzimuši ar omfaloceli, ir ģenētisks stāvoklis, ko sauc par Bekvita-Vīdemana sindromu.
Kas ir biežāk sastopama omfalocele vai gastrošīze?
Gastroshīze rodas biežāk nekā omfalocele. Bet abi apstākļi tiek uzskatīti par retiem. Nacionālie veselības institūti ziņo, ka aptuveni 2 līdz 6 no 10 000 jaundzimušajiem Amerikas Savienotajās Valstīs piedzimst ar gastrošīzi. Diviem līdz 2,5 jaundzimušajiem no 10 000 ir omfalocele.
Vai omfalocele ir biežāk sastopama vīriešiem?
Omfalocele dažkārt ir saistīta ar citām iedzimtām malformācijām, kas palielina jaundzimušo mirstību, un šķiet, ka defekts ir vairāk izplatīts vīriešu dzimumā Saistīto anomāliju izplatība ir 31 līdz 50% omfaloceles vai vairāk (63 līdz 80%) atbilstoši sērijai [6, 10, 13, 16, 17, 18].
