Cistiskā fibroze ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtajām viena gēna slimībām b altās rases iedzīvotājiem. Aptuveni viens no 2500 kaukāziešu mazuļiem piedzimst ar CF, un aptuveni viens no 25 Ziemeļeiropas izcelsmes b altās rases pārstāvjiem ir CF gēnu nēsātājs.
Kāpēc recesīvi traucējumi ir biežāk sastopami?
Recesīvo slimību mutācijas ir daudz biežākas nekā tās, kas ir kaitīgas pat vienā eksemplārā, jo šādas " dominējošās" mutācijas ir vieglāk likvidētas dabiskās atlases ceļā.
Vai recesīvi traucējumi ir izplatīti?
Tiek lēsts, ka visiem cilvēkiem ir aptuveni 5 vai vairāk recesīvu gēnu, kas izraisa ģenētiskas slimības vai stāvokļus. Kad vecākiem ir piedzimis bērns ar recesīvu pazīmi vai slimību, pastāv 1 no 4 jeb 25% iespējamība, ka ar katru nākamo grūtniecību piedzims vēl viens bērns ar tādu pašu pazīmi vai traucējumiem.
Kurš no šiem ir visizplatītākais autosomāli recesīvs traucējums b altās rases iedzīvotājiem?
Cistiskā fibroze ir visizplatītākā iedzimta autosomāli recesīvā slimība kaukāziešu populācijā.
Vai lielākā daļa viena gēna traucējumu ir recesīvi?
Viena gēna slimības rodas ģimenēs un var būt dominējošas vai recesīvas, kā arī autosomālas vai saistītas ar dzimumu. Daudzbērnu ģimeņu ar daudziem skartajiem locekļiem ciltsrakstu analīze ir ļoti noderīga, lai noteiktu viena gēna slimību mantojuma modeli.
