Roberts Vilans pirmo reizi precīzāko ihtiozes aprakstu angļu literatūrā sniedza 1808 Vēlāk veiktās modifikācijas slimības klasificēja iedzimtās un iegūtās formās. Iedzimta ihtioze vulgaris ihtioze Ichthyosis vulgaris (pazīstama arī kā "autosomāli dominējošā ihtioze" un "Ichthyosis simplex") ir ādas slimība, kas izraisa sausu, zvīņainu ādu Tā ir visizplatītākā ihtiozes forma, skar aptuveni 1 no 250 cilvēkiem. Šī iemesla dēļ to sauc par parasto ihtiozi. https://en.wikipedia.org › wiki › Ichthyosis_vulgaris
Ichthyosis vulgaris - Wikipedia
ir autosomāli dominējošs ģenētisks traucējums, kas pirmo reizi atklājās agrā bērnībā.
Vai lamelārā ihtioze ir izplatīta?
Tiek lēsts, ka lamelārā ihtioze skar 1 no 100 000 indivīdu Amerikas Savienotajās Valstīs. Šis stāvoklis ir biežāk sastopams Norvēģijā, kur tiek lēsts, ka tas skar 1 no 91 000 personām.
Kurš gēns izraisa lamelāru ihtiozi?
Visizplatītākais ar šo stāvokli saistītais gēns ir TGM1. Citi gēni ietver NIPAL4, ALOX12B un CYP4F22. Šie gēni sniedz norādījumus fermentu un olb altumvielu veidošanai.
Vai lamelārā ihtioze ir letāla?
Lai gan lielākā daļa jaundzimušo ar ARCI ir kolodija mazuļi, ARCI klīniskā izpausme un smaguma pakāpe var ievērojami atšķirties, sākot no arlekīna ihtiozes, visnopietnākās un bieži letālas formas līdz slāņainajai formai. ihtioze (LI) un (nebulloza) iedzimta ihtioziforma eritrodermija (CIE).
Vai lamelārā ihtioze ilgst mūžīgi?
Diemžēl pašlaik nav iespējams izārstēt lamelāro ihtiozi. Vadība parasti ir atbalstoša un balstās uz katras personas pazīmēm un simptomiem.
