Vienīgos zināmos rabdomiosarkomas (RMS) riska faktorus - vecumu, dzimumu un noteiktus iedzimtus apstākļus - nevar mainīt. Nav pierādītu ar dzīvesveidu vai vidi saistītu RMS cēloņu, tāpēc pašlaik nav zināms veids, kā aizsargāt pret šiem vēža veidiem.
Kas var izraisīt rabdomiosarkomu?
Gēnu izmaiņas ARMS
Noteiktus gēnus šūnā var ieslēgt, kad DNS biti tiek pārslēgti no vienas hromosomas uz otru. Šāda veida izmaiņas, ko sauc par translokāciju, var notikt kad šūna sadalās 2 jaunās šūnās Šķiet, ka tas ir iemesls vairumam alveolārās rabdomiosarkomas (ARMS) gadījumu.
Kam ir rabdomiosarkomas risks?
Vēža ģimenes anamnēze.
Rabdomiosarkomas risks ir lielāks bērniem ar asinsradiniekiem, piemēram, vecākiem vai brālim un māsām, kuriem ir bijis vēzis, jo īpaši, ja vēzis radās jaunā vecumā. Taču lielākajai daļai bērnu ar rabdomiosarkomu ģimenes anamnēzē nav bijis vēža.
Vai rabdomiosarkoma strauji aug?
Šūnas no rabdomiosarkomām bieži strauji aug un var izplatīties (metastēt) uz citām ķermeņa daļām. Rabdomiosarkoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) ir visizplatītākais mīksto audu vēža veids bērniem. Bērniem tā var attīstīties jebkurā vecumā, taču lielākā daļa gadījumu ir bērniem vecumā no 2 līdz 6 gadiem un vecumā no 15 līdz 19 gadiem.
Kāda ir rabdomiosarkomas atkārtošanās iespējamība?
Pamatinformācija: lai gan > 90% bērnu ar nemetastātisku rabdomiosarkomu (RMS) ar pašreizējo ārstēšanu sasniedz pilnīgu remisiju, līdz vienai trešdaļai no viņiem notiek recidīvs Izdzīvošanas rādītāji nav vienmēr slikti pacientiem, kuriem attīstās recidīvi; tādējādi, lai pielāgotu glābšanas ārstēšanu, ir nepieciešami prognostiski faktori.
