Augos un mikroorganismos treonīns tiek sintezēts no asparagīnskābes, izmantojot α-aspartil-semialdehīdu un homoserīnu. Homoserīns tiek pakļauts O-fosforilēšanai; šis fosfāta esteris tiek pakļauts hidrolīzei vienlaikus ar OH grupas pārvietošanu.
Kas ir īpašs treonīnā?
Treonīns ir cita hidroksilgrupu saturoša aminoskābe Tas atšķiras no serīna ar to, ka β oglekļa viena ūdeņraža vietā ir metila aizvietotājs, un tas atšķiras no valīna ar to metilaizvietotāja aizstāšana ar hidroksilgrupu. Ņemiet vērā, ka gan treonīna α, gan β oglekli ir optiski aktīvi.
Kā treonīns kļūst par piruvātu?
Treonīns var izraisīt piruvātu caur starpproduktu aminoacetonu. Alanīnā var parādīties trīs triptofāna oglekļa atomi, ko var pārvērst piruvātā.
Kāda funkcionālā grupa ir treonīns?
Tas satur α-aminogrupu (kas bioloģiskos apstākļos ir protonētā -NH+3 formā), karboksilgrupu (kas atrodas deprotonētajā -COO- veidoties bioloģiskos apstākļos), un sānu ķēde, kas satur hidroksilgrupu, padarot to par polāru, neuzlādētu aminoskābi.
Kāda ir treonīna funkcija?
Treonīns ir nepieciešams, lai izveidotu glicīnu un serīnu, divas aminoskābes, kas nepieciešamas kolagēna, elastīna un muskuļu audu ražošanai. Treonīns palīdz uzturēt stiprus un elastīgus saistaudus un muskuļus visā ķermenī, tostarp sirdij, kur tas atrodams ievērojamā daudzumā.
