Ektodermālā displāzija ir stāvokļu grupa, kurā notiek ādas, matu, nagu, zobu vai sviedru dziedzeru patoloģiska attīstība.
Kas ir ektodermālās displāzijas cēlonis?
Ektodermālās displāzijas ir ģenētiski traucējumi, kas nozīmē, ka tās var nodot no slimiem cilvēkiem saviem bērniem. Tos izraisa dažādu gēnu mutācijas; mutācijas var būt mantotas no vecākiem, vai normāli gēni var kļūt mutēti olšūnas vai spermas veidošanās laikā vai pēc apaugļošanas.
Kas ir ektodermālās displāzijas ārstēšana?
Hipohidrotiskās ektodermālās displāzijas ārstēšana var ietvert īpašas matu kopšanas formulas vai parūkas, pasākumus, lai novērstu pārkaršanu, ausu un deguna konkrementu noņemšanu, kā arī zobu novērtēšanu un ārstēšanu (piem., restaurācijas)., zobu implanti vai protēzes).
Vai ektodermālā displāzija skar sievietes?
Vai ektodermālā displāzija skar tikai vīriešus? Nē. Ektodermālā displāzija var skart vīriešus un sievietes.
Kāda ģenētiska mutācija izraisa ektodermālo displāziju?
Hipohidrotiskā ektodermālā displāzija ir ģenētisks stāvoklis, ko var izraisīt mutācijas vienā no vairākiem gēniem. Tajos ietilpst EDA, EDAR, EDARADD un WNT10A. EDA gēnu mutācijas ir visizplatītākais traucējumu cēlonis, kas veido vairāk nekā pusi no visiem gadījumiem.
