Fenols ir hidroksibenzols, kura hidroksilgrupā (OH) ir protons. … Elektronu delokalizācijas dēļ anjons (konjugētā bāze, konjugētā bāze A konjugētā skābe satur par vienu vairāk H atomu un vēl vienu + lādiņu nekā bāze, kas to veidoja Konjugētā bāze satur vienu mazāk H atoms un vēl viens lādiņš nekā skābei, kas to veidojusi… Tam ir par vienu H atomu mazāk un par vienu vairāk – lādiņu. Tātad OH⁻ ir H₂O konjugētā bāze. https://socratic.org › conjugate-acids-and- konjugētās bāzes
Konjugētās skābes un konjugētās bāzes - Ķīmija | Sokrātisks
) ir stabilizēts (attiecībā pret alifātisko spirtu), un tāpēc fenola molekula ir skābāka nekā alifātisks spirts.
Kāpēc metahidroksibenzoskābe ir skābāka?
OH grupa, kas ir gan -I, gan +R grupa, darbosies kā -I grupa meta pozīcijā un izvilks elektronu, tādējādi samazinot elektronu blīvumu uz COO- un līdz ar to tā skābumu būs vairāk nekā benzoskābe, kurai nav elektronu izņemšanas efekta. Tātad meta-hidroksibenzoskābe ir skābāka nekā benzoskābe.
Kāpēc M hidroksibenzoskābe ir spēcīgāka par p-hidroksibenzoskābi?
Kad -OH grupa ir pievienota para pozīcijā, tai ir tendence delokalizēt savus elektronus virzienā uz aromātisko gredzenu (t.i., benzolu). Tādējādi palielinās elektronu blīvums uz karboksilgrupas skābekļa atomiem un samazinās polaritāte starp O un H, tādējādi samazinot skābumu.
Kāpēc divas hidroksibenzola karbonskābes ir skābākas par benzola karbonskābi?
tātad, lai atbildētu uz jūsu jautājumu, ortohidroksibenzoskābe ir skābāka jo ortoizomērā izveidosies spēcīgs ūdeņraža tilts starp fenola -OH- un karboksilāta jonu un tam ir tendence stabilizēt konjugētā crboxylate bāzi, tādējādi palielinot skābumu.
Kāpēc parahidroksibenzoskābe ir mazāk skāba nekā benzoskābe?
Rezonanses efekts ir spēcīgāks, salīdzinot ar induktīvo efektu, ir neto elektronu blīvuma pieaugums o un p pozīcijās, tāpēc p-hidroksibenzoskābe ir mazāka skābāks nekā benzoskābe.
