Vai smadzeņu bojājumi ir ģenētiski?

Vai smadzeņu bojājumi ir ģenētiski?
Vai smadzeņu bojājumi ir ģenētiski?
Anonim

Ģenētiski: kļūdas cilvēka DNS vai noteiktas DNS sekvences dažu indivīdu ģenētiskajā struktūrā var izraisīt smadzeņu bojājumus, piemēram, neirofibromatozi vai ģimenes britu demenci. Lielākā daļa šo bojājumu attīstās gadu gaitā.

Vai smadzeņu bojājumi izzūd?

Kopumā daudziem smadzeņu bojājumiem ir tikai godīga vai slikta prognoze, jo smadzeņu audu bojājumi un iznīcināšana bieži vien ir pastāvīgi. Tomēr daži cilvēki var mazināt simptomus, izmantojot rehabilitācijas apmācību un medikamentus.

Kādas smadzeņu slimības ir iedzimtas?

Kognitīvie traucējumi, tostarp ģimenes Alcheimera slimība un citas ģimenes demences, tostarp frontotemporālā demence, ģimenes Pika slimība, ģimenes Kreicfelda-Jakoba slimība. Ģimenes amiotrofiskā laterālā skleroze (ģimenes ALS, kas pazīstama arī kā Lū Geriga slimība)

Vai smadzeņu bojājums var būt nekaitīgs?

Smadzeņu bojājumi ir patoloģisku audu apgabali, kas ir bojāti traumas vai slimības dēļ, kas var būt no relatīvi nekaitīgiem līdz dzīvībai bīstamiem Klīnikas parasti tos identificē kā neparasti tumšus. vai gaiši plankumi CT vai MRI skenējumos, kas atšķiras no parastajiem smadzeņu audiem.

Vai vidusmēra cilvēkam ir smadzeņu bojājumi?

“Vidējais” bojājumu skaits sākotnējā smadzeņu MRI ir no 10 līdz 15. Tomēr pat daži bojājumi tiek uzskatīti par nozīmīgiem, jo pat šis nelielais plankumu skaits ļauj prognozēt MS diagnozi un sākt ārstēšanu.

Ieteicams: