Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) ir plaši pazīstama kā "Lū Geriga slimība", kas nosaukta slavenā Ņujorkas "Yankees" beisbola spēlētāja vārdā, kurš bija spiests doties pensijā pēc slimības attīstības 1939.
Kā cilvēks saslimst ar ALS slimību?
Ģimenes (ģenētiskā) ALS
Apmēram 5 līdz 10 procenti no visiem ALS gadījumiem ir ģimenes raksturs, kas nozīmē, ka indivīds manto slimību no vecākiem Ģimenes ALS formai parasti ir nepieciešams tikai vienam vecākam, lai nēsātu slimību izraisošo gēnu. Ir konstatēts, ka mutācijas vairāk nekā desmitos gēnu izraisa ģimenes ALS.
Kāds ir cilvēka ar Lū Geriga slimību paredzamais dzīves ilgums?
Lai gan vidējais izdzīvošanas laiks ar ALS ir divi līdz pieci gadi, daži cilvēki dzīvo piecus, 10 vai vairāk gadus. Simptomi var sākties muskuļos, kas kontrolē runu un rīšanu, vai plaukstās, rokās, kājās vai pēdās.
Kā sākas Lū Geriga slimība?
ALS bieži sākas plaukstās, pēdās vai ekstremitātēs un pēc tam izplatās uz citām ķermeņa daļām. Slimībai progresējot un nervu šūnām iznīcinot, jūsu muskuļi kļūst vājāki. Tas galu galā ietekmē košļāšanu, rīšanu, runāšanu un elpošanu.
Kāda ir ALS sajūta sākumā?
Agrīniem ALS simptomiem parasti raksturīgs muskuļu vājums, sasprindzinājums (spastiskums), krampji vai raustīšanās (fascikulācijas). Šis posms ir saistīts arī ar muskuļu zudumu vai atrofiju.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
