Vai remstar pro m sērija tiek atsaukta?

Satura rādītājs:

Vai remstar pro m sērija tiek atsaukta?
Vai remstar pro m sērija tiek atsaukta?

Video: Vai remstar pro m sērija tiek atsaukta?

Video: Vai remstar pro m sērija tiek atsaukta?
Video: Como Destravar o BIPAP PLUS? 2024, Novembris
Anonim

Respironics (Monroeville, PA) atsauca Remstar Pro M-Series CPAP un Heated Humidifier System, kataloga numuri 1049109, 1049110, 1049111 un AC1049109 (AtsauktZ-12960-200). Kopā ar vēstuli, kas datēta ar 2009. gada 5. februāri, tika atsauktas 449 585 vienības..

Kuras CPAP iekārtas tika atsauktas 2021. gadā?

2021. gada 30. jūnijā FDA izdeva drošības paziņojumu: daži Philips Respironics ventilatori, BiPAP un CPAP iekārtas tika atsauktas iespējamā veselības apdraudējuma dēļ. FDA ir dzirdējusi no daudziem cilvēkiem, kuri izmanto šīs ietekmētās ierīces.

Kā es varu zināt, vai mans CPAP ir atsaukts?

Kā es varu zināt, vai mans CPAP tiek atsaukts?

  1. Atrodiet savas ierīces sērijas numuru. Uz etiķetes ierīces apakšā ir virkne burtu un ciparu, kas seko SN vai S/N uz etiķetes. …
  2. Dodieties uz Philips Respironics atsaukšanas vietni.
  3. Aizpildiet reģistrācijas veidlapu. …
  4. Skatieties, lai saņemtu apstiprinājumu.

Kāda modeļa CPAP iekārtas tiek atsauktas?

FDA darbības

FDA pārskatīja un piekrita Philips Respironics plānam atsauktajām DreamStation CPAP un BiPAP iekārtām, īpaši DreamStation CPAP; Pro, Auto (visas konfigurācijas), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (visas konfigurācijas) un DreamStation ST, ASV, AVAPS (visas konfigurācijas).

Ko darīt, ja mans CPAP tiek atsaukts?

Ja jūsu atsauktā ierīce ir CPAP vai BPAP ierīce miega apnojas ārstēšanai:

  1. FDA iesaka konsultēties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, lai izlemtu par jūsu stāvoklim piemērotu ārstēšanu.
  2. Amerikas Miega medicīnas akadēmija iesaka pēc iespējas ātrāk sazināties ar savu medicīnas pakalpojumu sniedzēju.

Ieteicams: