Tā kā karbokācija iegūst plakanu formu, nukleofīla uzbrukums var notikt no jebkuras plaknes puses. Tas noved pie enantiomēru maisījuma veidošanās, ko dēvē par racēmisku maisījumu. Tas ir pretstatā SN2, kas radīs tikai reaģenta apgriezto stereoizomēru.
Vai SN2 notiek racemizācija?
Ja abi procesi notiek vienādā mērā reakcijā ar asimetrisku reakcijas centru, iegūst racemātu. … Ja aizture un inversija notiek vienādi, reakcija rada racemātu (racemizāciju).
Kas dod racēmisko maisījumu SN1 vai SN2?
Karbokācija un tā aizvietotāji atrodas vienā plaknē (1. attēls), kas nozīmē, ka nukleofils var uzbrukt no abām pusēm. Rezultātā abi enantiomēri veidojas SN1 reakcijā, kā rezultātā veidojas abu enantiomēru racēmisks maisījums.
Vai E2 reakcijas veido racēmiskus maisījumus?
SN2 un E2 reakcijām ir ļoti stereospecifiskas īpašības. … Ja SN2 reakcija α-oglekļa stereocentrā izraisītu konfigurācijas inversiju, SN1 reakcija līdzīgā stereocentrā dod vienāds inversijas un aiztures sajaukums. Šis efekts rada racēmisku maisījumu
Kā zināt, vai tas ir Sn2 vai E2?
Nukleofila vai bāzes identitāte arī nosaka, kuram mehānismam tiek dota priekšroka. E2 reakcijām nepieciešamas spēcīgas bāzes SN2 reakcijām ir nepieciešami labi nukleofīli. Tāpēc labs nukleofils, kas ir vāja bāze, dos priekšroku SN2, savukārt vājš nukleofils, kas ir spēcīga bāze, dos priekšroku E2.
