Lielākajā daļā gadījumu monilethrix tiek mantota kā autosomāla ģenētiska pazīme Ģenētiskās slimības nosaka divi gēni, viens saņemts no tēva un otrs no mātes. Dominējoši ģenētiski traucējumi rodas, ja slimības rašanās gadījumā ir nepieciešama tikai viena patoloģiska gēna kopija.
Kas izraisa monilethrix?
Monilethrix izraisa mutācijas vienā no vairākiem gēniem KRT81 gēna, KRT83 gēna, KRT86 gēna vai DSG4 gēna mutācijas veido lielāko daļu moniletriksa gadījumu. Šie gēni sniedz norādījumus par proteīnu veidošanu, kas piešķir matu šķipsnām struktūru un izturību.
Vai mati ar pērlītēm ir slimība?
Monilethrix (saukts arī par pērlītēm) ir reta autosomāli dominējoša matu slimība, kuras rezultātā veidojas īsi, trausli, lūstoši mati, kas izskatās kā pērļoti. Tas cēlies no latīņu vārda, kas apzīmē kaklarotu (monile) un grieķu vārda, kas apzīmē matus (thrix).
Vai ir kāds līdzeklis pret moniletriksu?
Diemžēl nevar izārstēt monilethrix. Daži pacienti ir ziņojuši par spontānu uzlabošanos, īpaši pubertātes un grūtniecības laikā, taču stāvoklis reti izzūd pilnībā.
Kas izraisa pērļošanu matos?
Šo ļoti atšķirīgo formu izraisa mata stieņa diametra maiņa visā matu garumā. Daudzos gadījumos tas ir rezultāts tam, ka cilvēks nespēj ražot atbilstošu keratīnu, strukturālo proteīnu, kas nepieciešams matu, ādas un nagu veidošanai.
