Skrīninga testa precizitāte ir balstīta uz to, cik bieži pārbaudē pareizi tiek konstatēts iedzimts defekts. Nuchal caurspīdīguma tests pareizi atklāj Dauna sindromu 64 līdz 70 no 100 augļiem, kuriem tas ir. Tam trūkst Dauna sindroma 30 līdz 36 no 100 augļiem.
Vai NT skenēšana var būt nepareiza?
Tā ir pirmsdzemdību skrīnings, kas nozīmē, ka nevar diagnosticēt nevienu stāvokli. plašāks ieskats relatīvajā izredzes, ka jūsu mazulim piedzims ar ģenētiskiem traucējumiem.
Kāds ir normāls kakla caurspīdīguma mērījums 12 nedēļu vecumā?
Pirmā trimestra NT mērījums 12 grūtniecības nedēļās bija 3,2 mm kārtējās pirmā trimestra skrīninga laikā. Normāls NT diapazons šim vecumam ir 1,1-3 mm.
Kādās nedēļās mēs varam izslēgt kakla caurspīdīgumu?
Nchal caurspīdīguma skenēšana tiek veikta no 11 līdz 14 grūtniecības nedēļām. Tas var būt jādara vienatnē, vai arī to var izdarīt, kamēr veicat iepazīšanās skenēšanu.
Vai bieza kakla caurspīdīgums var būt normāli?
Daudziem veseliem mazuļiem ir biezas pakauša krokas. Tomēr pastāv lielāka iespēja saslimt ar Dauna sindromu vai citiem hromosomu stāvokļiem, ja kakla kroka ir bieza. Var būt arī lielāka iespēja saslimt ar retām ģenētiskām slimībām.
