Iemesli, kāpēc ir NIPT Tests var pārbaudīt, vai nav noviržu, kas radušās iepriekšējā grūtniecības laikā. Ir kāds īpašs ģenētisks traucējums, par kuru jūs uztraucaties. Pirms lēmuma pieņemšanas par invazīvām pārbaudēm, piemēram, amniocentēzi, kas rada spontāna aborta risku, vēlaties iegūt uzticamu skrīninga rezultātu.
Vai Harmonijas tests ir tā vērts?
Lai gan Harmony Test ir dārgs, tiek apgalvots, ka šī neinvazīvās pārbaudes metode ir 99% precīza. Bet ir vērts zinot, ka standarta tests joprojām ir 93% precīzs.
Kad ir ieteicams harmonijas tests?
Mēs iesakām testu veikt no 10 līdz 14 grūtniecības nedēļām. Harmony augstākā precizitāte ir atkarīga no pietiekamas augļa DNS klātbūtnes mātes asinsritē analīzei.
Kāpēc jums vajadzētu veikt harmonijas pārbaudi?
Saskaņas tests analizē bezšūnu DNS mātes asinīs un sniedz skaidru norādi par to, vai mazulim ir liela vai zema iespēja saslimt ar 21. trisomiju (Dauna sindromu), trisomiju. 18 (Edvarda sindroms) vai 13. trisomija (Patau sindroms).
Vai Harmony tests ir precīzāks par NHS?
Harmony cfDNS testu var veikt no 10 grūtniecības nedēļām, divas nedēļas agrāk nekā NHS 11-14 nedēļu skrīnings. Saskaņas testam ir lielāka jutība, specifiskums un augstāka pozitīvā paredzamā vērtība (PPV) nekā Nuchal Translucency skrīningam, kas pazīstams arī kā kombinētais tests.
