A) Kāda ir varbūtība, ka šī pārošanās meita būs hemofilija? Varbūtība, ka šī pārošanās meita būs hemofilija, ir nulle.
Kāda ir hemofilijas dēla iespējamība, ja māte ir nēsātāja un tēvs ir normāls?
Ja gan mātei ir hemofilija, gan tēvam ir hemofilija: ļoti retos gadījumos, kad gan mātei, gan tēvam ir skartās X hromosomas, pastāv 50 procentu iespējamībaka viņu dēli piedzims ar hemofiliju.
Vai hemofiliju var pārnest no tēva uz meitu?
Tēvam, kuram ir hemofilija, ir gēns un viņš to nodod savai meitai, jo meitas saņem divas X hromosomas, vienu no mātes un vienu no tēva. Tāpēc vīriešu ar hemofiliju meitas sauc par obligātajām nēsātājiem.
Vai hemofilija ir dominējoša vai recesīva?
Hemofilija ir ar dzimumu saistīts recesīvs traucējums. Patoloģiskais gēns, kas ir atbildīgs par hemofiliju, tiek pārnests uz X hromosomu. Vīriešiem ir viena X hromosoma un viena Y hromosoma.
Vai hemofilija ir homozigota vai heterozigota?
Slimība tiek mantota kā ar X saistīta recesīva pazīme, un tādējādi tā rodas vīriešiem un ļoti reti homozigotām sievietēm. Heterozigotas mātītes ar šo slimību ir pazīstamas kā nēsātājas.
