Acilēšana ir organiska ķīmiska reakcija, ko izmanto, lai savienojumam pievienotu acilgrupu Visizplatītākā acilēšanas reakcija ir Frīdela-Krafta acilēšana, kas nosaukta zinātnieku vārdā, kuri to atklāja. Mehānisms, kas virza šo reakciju, ir elektrofīlā aromātiskā aizstāšana.
Kas ir acilēšanas reakcija ar piemēru?
Acilēšana: reakcija, kurā molekulai tiek pievienota acilgrupa. Šajā Frīdela-Kraftsa acilēšanas reakcijas piemērā benzols tiek acilēts ar acetilhlorīdu AlCl3 (Lūisa skābes katalizators) klātbūtnē. ražot acetofenonu. Reakcija notiek pēc elektrofilās aromātiskās aizstāšanas mehānisma.
Kurš no tālāk norādītajiem nedos acilēšanas reakciju?
Nitrobenzols netiek pakļauts Frīdela-Kraftsa reakcijai, jo nitrobenzolā esošā nitrogrupa ir spēcīga atdalīšanas grupa un šī grupa atgrūž no tās elektrofilus. … Tādējādi nitrobenzols netiks viegli pakļauts Frīdela-Krafta reakcijai.
Kā notiek acilēšanas reakcijas?
Aromātiskā substrāta reakciju ar skābes hlorīdu (vai skābes anhidrīdu) alumīnija hlorīda katalizatora klātbūtnē izmanto, lai aromātiskajā gredzenā ievadītu acilgrupu (C=O). elektrofīlā aromātiskā aizstāšanas mehānisms Šādas reakcijas ir Frīdela-Krafta acilēšanas reakcijas.
Kādi ir daži acilēšanas līdzekļa piemēri?
Izocianāti paši ir acilētāji, kas ietver arī izotiocianātus (RN=C=S), ketēnus (R2 C=C=O), un oglekļa dioksīds (O=C=O). Tie vairāk vai mazāk viegli reaģē ar primāro un lielāko daļu sekundāro amīnu, veidojot attiecīgi urīnvielas, tiourīnvielas (RNHCSNHR), amīdus un karbamīnskābes sāļus (RNHCO2− RNH3+).
