Karbonilēšana attiecas uz reakcijām, kas ievada oglekļa monoksīdu organiskos un neorganiskos substrātos. Oglekļa monoksīds ir plaši pieejams un ērti reaģējošs, tāpēc to plaši izmanto kā reaģentu rūpnieciskajā ķīmijā. Termins karbonilēšana attiecas arī uz olb altumvielu sānu ķēžu oksidēšanu.
Kas ir karbonilēšanas reakcijas?
Karbonilēšana attiecas uz reakcijām, kas ievada oglekļa monoksīdu organiskos un neorganiskos substrātos Vairākas rūpnieciski noderīgas organiskās ķīmiskās vielas tiek iegūtas karbonilējot, kas var būt ļoti selektīvas reakcijas. Karbonilēšana rada organiskos karbonilus, t.i., savienojumus, kas satur C=O.
Kas ir olb altumvielu karbonilēšana?
Olb altumvielu karbonilēšana ir proteīnu oksidēšanās veids, ko var veicināt reaktīvās skābekļa sugas. Parasti tas attiecas uz procesu, kurā veidojas reaktīvi ketoni vai aldehīdi, kuriem var reaģēt ar 2,4-dinitrofenilhidrazīnu (DNPH), veidojot hidrazonus.
Kas atrada alkohola karbonilēšanu?
1941. gadā vācu ķīmiķis Reppe un viņa līdzstrādnieki atklāja, ka metanola karbonilēšanu var veikt pie 500–700 bar un 250–270 C temperatūrā ar VIIIB grupas metālu karbonila savienojumi (dzelzs, kob alts un niķelis), halogēni kā katalizatori.
Kā mēs varam apturēt olb altumvielu karbonilēšanu?
Izvairīšanās no oksidējošiem apstākļiem, nukleīnskābju noņemšana un ātra paraugu pārbaude var novērst artefaktisko ietekmi uz proteīna karbonilgrupas mērījumiem. Oksidatīvais stress ir prooksidantu/antioksidantu homeostāzes nelīdzsvarotības rezultāts, kā rezultātā palielinās toksisko reaktīvo skābekļa sugu līmenis.
