Pastāvīga poliklonāla B-šūnu limfocitoze (PPBL) ir reta labdabīga slimība ar hronisku poliklonālas izcelsmes limfocitozi, kas pirmo reizi aprakstīta 1982. gadā un kas biežāk sastopama pusmūža smēķētājiem. Tās pārsvarā ir vieglas limfocitozes, un tās pārsvarā ir bez simptomiem vai uzrāda nespecifiskus simptomus, piemēram, nogurumu.
Vai B šūnas ir poliklonālas?
Poliklonālā B šūnu reakcija ir dabisks imūnās atbildes veids, ko demonstrē zīdītāju adaptīvā imūnsistēma. Tas nodrošina, ka vienu antigēnu atpazīst un uzbrūk vairāki B šūnu kloni, izmantojot tā pārklājošās daļas, ko sauc par epitopiem.
Kas ir poliklonālo B šūnu populācija?
Pastāvīga poliklonāla B-šūnu limfocitoze (PPBL) ir reta slimība, kas galvenokārt skar pusmūža sievietes un ir saistīta ar smēķēšanu. To raksturo pastāvīga CD27+IgM+IgD+ B šūnu paplašināšanās, cirkulējošo divkodolu limfocītu klātbūtne un paaugstināts IgM līmenis serumā.
Kas noved pie B šūnu poliklonālas aktivācijas?
Un otrādi, mikroorganismi var izraisīt poliklonālo aktivāciju, lai izvairītos no saimniekspecifiskas imūnreakcijas, aktivizējot B šūnu klonus, kas ražo mikroorganismiem nespecifiskas antivielas.
Vai limfoma var būt poliklonāla?
Pusei mūsu pacientu Rīda–Šternberga šūnu populācija bija poliklonāla; otrajā pusē tika konstatētas monoklonālas vai jauktas šūnu populācijas. Korelācija ar klīnisko stadiju liecina, ka poliklonālā Hodžkina slimība var izpausties kā plaši izplatīta limfoma.
