Kumarīnu var pagatavot ar vairākām nosaukuma reakcijām, un populārs piemērs ir Perkin reakcija starp salicilaldehīdu un etiķskābes anhidrīdu. Pechmann kondensācija nodrošina citu ceļu uz kumarīnu un tā atvasinājumiem, tāpat kā Kostaņecka acilēšana, ko var izmantot arī hromu ražošanai.
Kura metode tiek izmantota kumarīna sintēzei?
Pehmana metode ir izmantota kumarīna atvasinājumu sintēzei FeCl klātbūtnē3·6H 2O [101]. Dzelzs sāls katalizatoru izmantošanas iespēja tika novērota rezorcīna un metilacetoacetāta kondensācijas reakcijā.
Kādi pārtikas produkti satur kumarīnus?
Kumarīns jeb 1,2-benzopirons dabiski sastopams tonkas pupiņās un kanēlī, bet nelielos daudzumos to var atrast arī bizona zālē, zaļajā tējā, burkānos, un pat daži alus.
Kā darbojas kumarīni?
Kumarīna atvasinājumi ir arī galvenie perorālie antikoagulanti. Tiem piemīt terapeitiska iedarbība, darbojoties kā konkurējoši inhibitori koagulācijas kaskādes ceļā. Tie kavē K vitamīna darbību, kas nepieciešama protrombīna biosintēzei.
Kā jūs nosaucat kumarīnus?
Fitoķīmija . Kumarīni savu nosaukumu ir radījuši "kumarīnam", kas bija vispārpieņemtais nosaukums tonkas pupai (Dipteryx odorata), no kuras 1820. gadā pirmo reizi tika izolēts vienkāršais kumarīna savienojums.
