Pateicoties - hibridizētajam gredzenam ar oglekli, ciklopentadiēns (=16) nav aromātisks, jo tam nav nepārtraukta cikliska π elektronu mākoņa. … Tomēr tas neatbilst Hīkela likumam, jo tajā ir 4 π elektroni. Tāpēc tas ir antiaromātisks.
Kāpēc ciklopentadiēns nav aromātisks savienojums?
Ciklopentadiēns nav aromātisks savienojums, jo tā gredzenā ir sp3 hibridizēts gredzena ogleklis, jo tas nesatur nepārtrauktu ciklisku pi-elektronu mākoņu.
Kāpēc ciklopentadienilkatjons ir antiaromātisks un ciklopentadienilanjons ir aromātisks?
Ciklopentadienila anjona gadījumā pi sistēmā ir 6 elektroni. Tas padara to aromātisku. Cikloheptatrienila anjonam pi sistēmā ir 8 elektroni. Tas padara to antiaromātisku un ļoti nestabilu.
Kāpēc ciklopentadienila anjons ir aromātisks?
Cikliskais ciklopentadienila anjons ir plakans, tam ir ciklisks nepārtraukts π elektronu mākonis, un tas atbilst Hīkela likumam, jo tajā ir 41 + 2 (n=1) π elektroni. Tāpēc ciklopentadienila anjons ir relatīvi stabila aromātiskā suga.
Kāpēc cikloheptatrienilkatjons ir stabilāks par cikloheptatrienila anjonu?
Atbilde: Cikloheptatrienilkatjonam ir vairākas rezonanses struktūras, tāpēc lādiņu var delokalizēt pār visiem septiņiem oglekļa atomiem.
