Kad SRY gēns ir klāt, tas parasti atrodas X hromosomā, jo notiek rekombinācija starp X un Y hromosomām.
Vai X hromosomām var būt SRY gēns?
SRY-pozitīvs
apmēram 80 procentos XX vīriešu SRY gēns atrodas vienā no X hromosomām. Stāvoklis rodas ģenētiskā materiāla patoloģiskas apmaiņas starp hromosomām (translokācijas) rezultātā.
Vai SRY gēns atrodas tikai Y hromosomā?
SRY ir viens no tikai četriem gēniem cilvēka Y hromosomā, kas, kā pierādīts, radušies no sākotnējās Y hromosomas. Pārējie cilvēka Y hromosomas gēni radās no autosomas, kas saplūda ar sākotnējo Y hromosomu.
Kādi gēni ir atrodami tikai X hromosomā?
Pētnieki nav noteikuši, kuri gēni X hromosomā ir atbildīgi par lielāko daļu Tērnera sindroma pazīmju. Tomēr viņi ir identificējuši vienu gēnu ar nosaukumu SHOX, kas ir svarīgs kaulu attīstībai un augšanai. SHOX gēns atrodas dzimuma hromosomu pseidoautosomālajos reģionos.
Kura hromosoma satur SRY gēnu?
SRY gēns ir atrodams Y hromosomā. No šī gēna ražotais dzimumu noteicošais reģions Y proteīns darbojas kā transkripcijas faktors, kas nozīmē, ka tas piesaistās (saistās) ar konkrētiem DNS reģioniem un palīdz kontrolēt noteiktu gēnu darbību.
