Lai gan iedzimtība tika novērota tūkstošiem gadu, Gregors Mendels, Morāvijas zinātnieks un augustīniešu brālis, kurš strādāja 19. gadsimtā Brno, bija pirmais, kas zinātniski pētīja ģenētiku. Mendels pētīja "iezīmju pārmantošanu" - modeļus, kā pazīmes laika gaitā tiek nodotas no vecākiem uz pēcnācējiem.
Kas atklāja ģenētisko predispozīciju?
1951. gadā Hanss Eizenks un Donalds Prels publicēja eksperimentu, kurā identiskiem (monozigotiskiem) un brālīgiem (dizigotiskiem) dvīņiem, vecumā no 11 līdz 12 gadiem, tika pārbaudīts neirotisms. Tas ir detalizēti aprakstīts rakstā, kas publicēts žurnālā Journal of Mental Science.
Kad tika atklāta pirmā ģenētiskā slimība?
Ar Hantingtona slimību saistīts ģenētiskais marķieris tika atrasts 4. hromosomā 1983. gadā, padarot Hantingtona slimību jeb HD par pirmo ģenētisko slimību, kas kartēta, izmantojot DNS polimorfismus.
Kas pirmais izgudroja gēnu?
Dāņu botāniķis Vilhelms Johansens izdomāja vārdu gēns, lai aprakstītu Mendeļa iedzimtības vienības. Viņš arī nošķīra indivīda ārējo izskatu (fenotipu) no tā ģenētiskajām iezīmēm (genotips).
Kas ir pazīstams kā ģenētikas tēvs?
Tāpat kā daudzu izcilu mākslinieku, arī Gregora Mendeļa darbs tika novērtēts tikai pēc viņa nāves. Tagad viņu sauc par "ģenētikas tēvu", taču viņu atcerējās kā maigu cilvēku, kurš mīlēja ziedus un pēc nāves glabāja plašu laikapstākļu un zvaigžņu uzskaiti.
