Logo lv.boatexistence.com

Vai kariotipi var noteikt ģenētiskus traucējumus?

Satura rādītājs:

Vai kariotipi var noteikt ģenētiskus traucējumus?
Vai kariotipi var noteikt ģenētiskus traucējumus?

Video: Vai kariotipi var noteikt ģenētiskus traucējumus?

Video: Vai kariotipi var noteikt ģenētiskus traucējumus?
Video: Everything you Need to Know:Chromosome Analysis (Karyotyping) 2024, Maijs
Anonim

A hromosomu kariotips tiek izmantots, lai noteiktu hromosomu anomālijas hromosomu anomālijas Patoloģisku hromosomu skaitu sauc par aneuploīdiju, un tas rodas, ja indivīds vai nu trūkst hromosomas no pāra (kā rezultātā veidojas monosomija), vai arī ir vairāk nekā divas pāra hromosomas (trisomija, tetrasomija utt.). https://en.wikipedia.org › wiki › Chromosome_abnormality

Hromosomu anomālija - Wikipedia

un tādējādi izmanto, lai diagnosticētu ģenētiskas slimības, dažus iedzimtus defektus un noteiktus asins vai limfātiskās sistēmas traucējumus.

Vai kariotipi var noteikt visus ģenētiskos traucējumus?

Kāpēc tests ir noderīgs

Neparasts hromosomu skaits, nepareizi sakārtotas hromosomas vai nepareizi veidotas hromosomas var liecināt par ģenētisku stāvokli. Ģenētiskie apstākļi ir ļoti atšķirīgi, taču divi piemēri ir Dauna sindroms un Tērnera sindroms. Kariotipēšanu var izmantot dažādu ģenētisku traucējumu noteikšanai

Kādus ģenētiskus traucējumus nevar noteikt ar kariotipēšanu?

Slimību piemēri, kurus nevar noteikt ar kariotipēšanu, ir šādi: Cistiskā fibroze . Tay-Sachs slimība . Sirpjveida šūnu slimība.

Kādus traucējumus var noteikt pēc kariotipa?

Visbiežāk sastopamās lietas, ko ārsti meklē, veicot kariotipa testus, ir:

  • Dauna sindroms (21. trisomija). Bērnam ir papildu jeb trešā 21. hromosoma. …
  • Edvarda sindroms (18. trisomija). Bērnam ir papildu 18. hromosoma. …
  • Patau sindroms (13. trisomija). Bērnam ir papildu 13. hromosoma. …
  • Klīnfeltera sindroms. …
  • Tērnera sindroms.

Vai ģenētisku slimību var diagnosticēt ar kariotipu Kāpēc vai kāpēc ne?

Ja jums ir vairāk vai mazāk hromosomu par 46 vai ja ir kaut kas neparasts attiecībā uz jūsu hromosomu izmēru vai formu, tas var nozīmēt, ka jums ir ģenētiska slimība. Kariotipa testu bieži izmanto, lai palīdzētu atrast ģenētiskus defektus jaunattīstības mazulim.

Ieteicams: