Kas ievieš formulu pārskatīšanu jaunām zālēm? P&T komiteja.
Kas ir atbildīgs par sākotnējo pētāmo zāļu pasūtīšanu?
1. Saskaņā ar federālajiem noteikumiem galvenajam pētniekam vai viņa ieceltajamir jāsaņem informēta piekrišana pirms pacienta iesaistīšanas jebkurā pētāmā zāļu pētījumā. Aptieka neizsniegs pētāmās zāles, kamēr nav saņemta informēta piekrišana.
Kura nevalstiskā aģentūra ir atbildīga par institucionālo iestatījumu akreditāciju?
Kura nevalstiskā aģentūra ir atbildīga par institucionālo iestāžu akreditāciju? JCAHO.
Kuri no šiem federālajiem noteikumiem nosaka, ka farmaceitam ir jākonsultē Medicaid pacienti?
Kuri no šiem federālajiem noteikumiem nosaka, ka farmaceitam ir jākonsultē Medicaid pacienti? Omnibusa budžeta saskaņošanas akts.
Kā sauc veidlapu, kurā jāpasūta II saraksta zāles?
I un II sarakstā iekļautās kontrolējamās vielas var pasūtīt, aizpildot Narkotiku apkarošanas aģentūras (DEA) veidlapu 222 vai elektroniski aizpildot DEA kontrolēto vielu pasūtīšanas sistēmu (CSOS).