Becker tipa iedzimta miotonija ir iedzimta kā autosomāli recesīva pazīme. Recesīvi ģenētiski traucējumi rodas, ja indivīds no katra vecāka manto vienu un to pašu anomālu gēnu vienai un tai pašai iezīmei.
Vai iedzimto miotoniju var nodot tālāk?
A kļūdains gēns izraisa iedzimtu miotoniju. Jūs varat mantot šo stāvokli, ja tas ir vienam vai abiem jūsu vecākiem.
Vai miotoniskā distrofija ir sastopama ģimenēs?
Miotoniskā distrofija ir ģenētiska slimība, un tāpēc var mantot slimā vecāka bērns, ja viņi saņem DNS mutāciju no vecāka. Slimību var pārnest un mantot vienādi abi dzimumi.
Kas ir iedzimta miotonija, ko izraisa?
Šo traucējumu izraisa mutācijas gēnā, kas ir atbildīgs par elektriskās ierosmes izslēgšanu muskuļos. Myotonia congenita ir iedzimts neiromuskulārs traucējums, kam raksturīga muskuļu nespēja ātri atslābt pēc brīvprātīgas kontrakcijas.
Vai miotoniskā muskuļu distrofija var izlaist vienu paaudzi?
Bērns, visticamāk, ir mantojis mutācijas gēnu no jebkura no vecākiem. Ja abiem vecākiem nav šīs slimības, viņu bērni to nevar mantot. Bērni ar iedzimtu miotonisko distrofiju gandrīz vienmēr pārmanto slimību no slimās mātes.
