Organiskajā ķīmijā acilhlorīds ir organisks savienojums ar funkcionālo grupu -COCl. To formulu parasti raksta RCOCl, kur R ir sānu ķēde. Tie ir reaktīvi karbonskābju atvasinājumi. Īpašs acilhlorīda piemērs ir acetilhlorīds, CH3COCl.
Kā veidojas acilhlorīds?
Sēra dihlorīda oksīds reaģē ar karbonskābēm, veidojot acilhlorīdu, un izdalās sēra dioksīds un hlorūdeņraža gāzes. Piemēram: atdalīšana ir zināmā mērā vienkāršota, jo blakusprodukti ir gāzes.
Kā reaģē acilhlorīdi?
Kāpēc acilhlorīdus uzbrūk nukleofili? Skābes hlorīdi reaģē ar karbonskābēm, veidojot anhidrīdus. Skābes hlorīdi reaģē ar ūdeni, veidojot karbonskābes. Skābes hlorīdi reaģē ar amonjaku, 1o amīniem un 2o amīniem, veidojot amīdus.
Vai acilhlorīdi ir toksiski?
var stipri kairināt un apdedzināt ādu un acis. iedarbība var izraisīt šķidruma uzkrāšanos plaušās (plaušu tūska), kas ir neatliekama medicīniskā palīdzība. BĪSTAMS UGUNS UN SPRĀDZIENA APDRAUDĒJUMS. Acetilhlorīdam nav noteiktas arodekspozīcijas robežvērtības.
Kas notiek, ja skābes hlorīds nokļūst uz ādas?
Ādas pakļaušana zemas hlorūdeņraža gāzes vai sālsskābes koncentrācijai izraisa ādas eritēmu un iekaisumu, turpretim liela koncentrācija var izraisīt smagus ķīmiskus ādas un gļotādu apdegumus.
