Apakšējā mainīgā hemiplēģija (pazīstama arī kā mediālais medulārais sindroms) parasti ietver “ekstremitāšu vājumu, ko pavada muskuļu paralīze mēles ipsilaterālajā pusē (redzams kā mēles novirze tajā pusē uz izvirzījuma).
Kas ir mainīga hemiplēģija?
Definīcija. Mainīgā hemiplēģija ir reta neiroloģiska slimība, kas attīstās bērnībā, visbiežāk pirms bērna 18 mēnešu vecuma. Traucējumiem ir raksturīgas atkārtotas paralīzes epizodes, kas ietver vienu vai abas ķermeņa puses, vairākas ekstremitātes vai vienu ekstremitāti.
Kur atrodas hemiplēģija?
Hemiplēģija, sejas lejasdaļas, roku un kāju muskuļu paralīze vienā ķermeņa pusēVisbiežākais hemiplēģijas cēlonis ir insults, kas bojā kortikospinālos traktus vienā smadzeņu puslodē. Kortikospinālie trakti stiepjas no muguras smadzeņu lejasdaļas līdz smadzeņu garozai.
Kādā hromosomā ir konstatēta bērnības mainīgā hemiplēģija?
Cēlonis. Jaunākie pētījumi liecina, ka AHC izraisa de novo (spontāna) ģenētiska mutācija ATP1A3 gēnā hromosomā 19 (locus 19q13. 31), kas kodē enzīmu ATP1A3. Šķiet, ka nelielu skaitu gadījumu izraisījusi ATP1A2 gēna mutācija.
Vai mainīga hemiplēģija ir iedzimta?
Lielākā daļa bērnības mainīgas hemiplēģijas gadījumu rodas jaunu gēna mutāciju dēļ un rodas cilvēkiem, kuriem viņu ģimenē nav bijuši traucējumi. Tomēr stāvoklis var rasties arī ģimenēs.
