Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ir bāreņu autoimūna slimība Pacienti ar EBA cieš no hroniska iekaisuma, kā arī ādas un gļotādu pūtīšu veidošanās un rētu veidošanās. Pašreizējās ārstēšanas iespējas balstās uz nespecifisku imūnsupresiju, kas daudzos gadījumos neizraisa ārstēšanas remisiju.
Kas ir bullosa epidermolīze un kā to izraisa?
Bulosa epidermolīzes cēloņi
EB ir izraisa bojāts gēns (gēnu mutācija), kas padara ādu trauslāku Bērns ar EB varētu būt mantojis bojāto gēnu no vecāka, kuram arī ir EB. Vai arī viņi, iespējams, ir mantojuši bojāto gēnu no abiem vecākiem, kuri ir tikai "pārvadātāji", bet kuriem pašiem nav EB.
Kā jūs ārstējat epidermolīzi bullosa Acquisita?
Zāles, ko lieto EBA ārstēšanai, ietver perorālos kortikosteroīdus (piemēram, prednizonu), pretiekaisuma līdzekļus (piemēram, dapzonu vai kolhicīnu) un medikamentus, kas nomāc imūnsistēmu (piemēram, kā azatioprīns vai ciklofosfamīds).
Ko dara bullosa epidermolīze?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) ir retu slimību grupa, kas izraisa trauslu, tulznu ādu. Blisteri var parādīties pēc nelielas traumas, pat no karstuma, berzes, skrāpējumiem vai līmlentes.
Kas ir epidermolīzes bullosa ārstēšana?
Ārstēšanas mērķis ir palīdzēt novērst tulznu veidošanos, rūpēties par tulznām un ādu, ārstēt uztura problēmas, kas rodas no tulznām mutē vai barības vadā, un novērst sāpes.
