Logo lv.boatexistence.com

Kā tiek pārmantota brahidaktilija?

Satura rādītājs:

Kā tiek pārmantota brahidaktilija?
Kā tiek pārmantota brahidaktilija?

Video: Kā tiek pārmantota brahidaktilija?

Video: Kā tiek pārmantota brahidaktilija?
Video: Kā pareizi nosaka kāju vēnu slimību diagnozi un ārstniecības metodes? 2024, Maijs
Anonim

Brahidaktilija ir iedzimta slimība, kuras dēļ ģenētika ir galvenais cēlonis. Ja jums ir saīsināti roku vai kāju pirksti, visticamāk, šī slimība ir arī citiem jūsu ģimenes locekļiem. Tas ir autosomāli dominējošs stāvoklis, kas nozīmē, ka jums ir nepieciešams tikai viens no vecākiem ar gēnu, lai mantotu šo stāvokli.

Kurš gēns izraisa brahidaktiliju?

Izolētu E tipa brahidaktiliju izraisa ģenētiskas izmaiņas (patogēni varianti vai mutācijas) HOXD13 gēnā. Patogēnie varianti PTHLH gēnā var izraisīt arī E tipa brahidaktiliju, kas saistīta ar īsu augumu. Abos šajos gadījumos traucējumi tiek mantoti autosomāli dominējošā veidā.

Vai brahidaktilija ir dominējoša vai recesīva?

Tā ir dominējoša ģenētiska iezīme, tāpēc tikai vienam vecākam ir jābūt nosacījumam, lai bērns to varētu mantot. Ja jums ir brahidaktilija, visticamāk, tā ir arī citiem jūsu ģimenes locekļiem. Daudzi brahidaktilijas gadījumi rodas bez citiem veselības stāvokļiem.

Vai D tipa brahidaktilija ir ģenētiska?

Ģenētika. Ģenētiskā īpašība, brahidaktiliskais D tips , uzrāda autosomālu dominējošo stāvokli, un tā parasti attīstās vai tiek mantota neatkarīgi no citām iedzimtām pazīmēm. Stāvoklis ir saistīts ar HOXD13 gēnu, kas ir galvenais digitālajā veidošanā un izaugsmē.

Vai brahidaktilija ir izplatīta?

Skarto pirkstu skaits mainīsies atkarībā no stāvokļa apjoma. Bērns iemācīsies pielāgoties, izmantojot savu dominējošo roku. Brahidaktilija nav izplatīta saslimšana, jo tā rodas tikai aptuveni 1 no 32 000 dzemdībām.

Ieteicams: