Jūs nevarat novērst Dižorža sindromu. Cilvēkiem, kuru ģimenes anamnēzē ir bijuši traucējumi un kuri vēlas dzemdēt bērnu, jākonsultējas ar ārstu, kas specializējas ģenētikā.
Kāpēc nav iespējams izārstēt Dižorža sindromu?
Lai gan DiGeorge sindromu (22q11.2 dzēšanas sindromu) nevar izārstēt, ārstēšana parasti var labot kritiskās problēmas, piemēram, sirds defektu vai aukslēju šķeltni. Citas veselības problēmas un attīstības, garīgās veselības vai uzvedības problēmas var risināt vai uzraudzīt pēc vajadzības.
Kāds ir dzīves ilgums cilvēkam ar DiDžorža sindromu?
Bez ārstēšanas dažiem bērniem ar pilnīgu DiDžorža sindromu paredzamais dzīves ilgums ir divi vai trīs gadi. Tomēr lielākā daļa bērnu ar DiGeorge sindromu, kas nav “pilnīgs”, izdzīvo līdz pilngadībai.
Kādi pašreizējie pētījumi tiek veikti, lai izstrādātu DiGeorge sindroma ārstēšanu?
Pētnieki ir pētījuši hematopoētisko cilmes šūnu transplantāciju (HSCT), lai ārstētu zīdaiņus ar pilnīgu DiDžorža sindromu. Cilmes šūnas ir īpašas šūnas, kas atrodamas kaulu smadzenēs un kas ražo dažāda veida asins šūnas, tostarp T šūnas.
Vai cilvēkiem ar DiDžordu var būt bērni?
Ja nevienam no vecākiem nav DiGeorge sindroma, domājams, ka cita bērna piedzimšanas risks ir mazāks par 1 no 100 (1%). Ja slimība ir vienam no vecākiem, viņiem ir 1 no 2 (50%) iespēja to nodot bērnam. Tas attiecas uz katru grūtniecību.
